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  • 分子诊断产品
  • 细胞治疗产品

真菌检测试剂盒(qPCR法)

真菌检测试剂盒(qPCR法)基于荧光定量PCR技术,采用多重PCR的方法检测真菌DNA,用于定性检测如培养基、细胞培养物以及生物制品中的常见真菌污染。

支原体检测试剂盒(qPCR法)

支原体检测试剂盒(qPCR法)基于荧光定量PCR技术,采用多重PCR的方法检测支原体DNA,用于定性检测如培养基、细胞培养物以及生物制品中的支原体污染。

病毒采样试剂盒

国内首款二类医疗器械注册非灭活病毒采样管,用于病毒样本的采集、运送及病毒株的分离。

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全自动免疫细胞培养工作站

永利澳门6774cm全自动免疫细胞培养工作站,是基于永利澳门6774cm高性能版袋装无血清培养基、FEP材质自动化管路系统开发而成的全自动免疫细胞培养设备。整体设备高度智能化,细胞接种后无需人工干预,培养14天后自动收获免疫细胞。

NK细胞无血清培养基(套装)

NK细胞纯因子无血清培养套装,可支持外周血与脐带血样本NK的培养

GMP级间充质干细胞无血清培养基

专为间充质干细胞药物申报、临床研究开发的GMP级成分限定的无血清培养基

脐带间充质干细胞无血清培养基

专为脐带来源的间充质干细胞特别开发,也可培养骨髓、牙髓、胎盘等来源的间充质干细胞

GMP级玻璃化细胞冻存液

无蛋白、无DMSO、无动物源成分,玻璃化冻存实现原位复苏的GMP级玻璃化细胞冻存液

通用肿瘤细胞无血清培养套装

通用性极强的肿瘤细胞无血清培养套装

免疫细胞修复培养基

让质量差的样本结果变好,让质量好的样本结果更好。

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为国人的生命健康贡献力量

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永利澳门6774cm成立于2006 年 , 是国内领先的无血清细胞培养与分子诊断产品研发供应商,是首家获美国FDA注册受理的中国无血清细胞培养基企业,也是国内首家获二类医疗器械注册证的分子检测耗材供应商。已获专利48项;二类医疗器械注册证1项、三类医疗器械注册证3项;美国FDA DMF 6项,其中被药企注册关联4项。在申三类医疗器械注册证5项;美国FDA 510k注册证1项。通过了ISO9001及ISO13485质量体系认证。 永利澳门6774cm在多年的经营长跑中脱颖而出的根本原因是“做创新的产品”,紧密满足用户需求,推出更多优秀产品,助力用户走得更远。

  • 2006

    永利澳门6774cm成立于2006年

  • 48+

    拥有国内外产品专利48项

  • 42000m2

    建筑面积42000m2 B+A级研发生产基地

  • 40+

    产品远销海外40余国家

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